肺纤维化是一种慢性、进行性、不可逆的肺部疾病，核心是肺部正常的肺泡组织被异常的纤维结缔组织取代，导致肺部结构破坏、功能下降，简单来说，就是肺部“变硬、变脆”，无法正常完成气体交换。

正常情况下，肺部的肺泡像一个个柔软的小气球，布满细小血管，负责吸入氧气、排出二氧化碳，维持人体呼吸。而当肺部受到长期损伤时，身体会启动“修复”机制，但修复过程出现异常，大量纤维组织过度增生、沉积，就会形成肺纤维化。这些纤维组织质地坚硬，会挤压、破坏正常肺泡，导致肺泡数量减少、弹性变差，气体交换效率大幅降低。

肺纤维化的病因复杂，多数患者病因不明，称为特发性肺纤维化；少数由明确原因引起，比如长期吸入粉尘（如石棉、煤尘）、肺部感染（如病毒、真菌）、自身免疫性疾病（如类风湿关节炎）、药物副作用等。长期吸烟、年龄增长（多见于50-70岁人群）也是重要危险因素。

其症状多隐匿起病，早期可能仅表现为活动后气短、干咳，容易被误认为感冒或支气管炎；随着病情进展，气短会逐渐加重，即使休息时也会感到呼吸困难，还可能出现乏力、体重下降、胸痛等症状，严重时会导致呼吸衰竭，危及生命。

目前尚无根治肺纤维化的方法，治疗主要以缓解症状、延缓病情进展、提高生活质量为主，包括使用抗纤维化药物、氧疗、肺康复训练等，严重者可能需要肺移植。早期发现、规范治疗，能有效延缓病情，减少并发症的发生。

需要注意的是，肺纤维化不可逆，因此预防尤为重要，避免长期接触粉尘、戒烟、积极治疗肺部基础疾病，能降低患病风险。若出现长期干咳、活动后气短等症状，应及时就医检查，排除肺纤维化可能。

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